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快速掌握GE淋巴細(xì)胞分離液的使用秘籍點擊次數(shù)：1499 更新時間：2023-06-16
GE淋巴細(xì)胞分離液是一種常用的生物學(xué)試劑，可用于從全血、外周血、骨髓等樣本中分離淋巴細(xì)胞。以下是GE淋巴細(xì)胞分離液的操作方法。
首先，準(zhǔn)備需要分離淋巴細(xì)胞的樣本。在準(zhǔn)備前，確保所有的儀器和試劑都是無菌的，并使用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備(如手套和口罩)以避免污染樣本。
其次，將分離液加入分管離心管中。一般情況下，每毫升樣品需要添加2毫升分離液。然后輕輕地加入樣品，使它們混合均勻。
接下來，將混合物轉(zhuǎn)移至離心管中，并加入PBS緩沖液填滿離心管。PBS緩沖液有助于保持細(xì)胞的穩(wěn)定性，在操作過程中需要多次進(jìn)行洗滌步驟，較好是使用低離子含量的PBS緩沖液。
將離心管放入離心機(jī)中，并以800-1000rpm的速度離心10-15分鐘。在離心的過程中，淋巴細(xì)胞會沉淀到分離液與PBS緩沖液之間的界面處。注意不要過度離心，否則會破壞淋巴細(xì)胞。
取出離心管，并使用移液器小心地將上層液體吸走，直到只剩下淋巴細(xì)胞在離心管底部。然后，加入PBS緩沖液進(jìn)行洗滌步驟。重復(fù)這個過程兩到三次，以確保淋巴細(xì)胞已經(jīng)被清洗干凈。
另外，將洗滌后的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移到需要的實驗系統(tǒng)中進(jìn)行后續(xù)實驗操作，如培養(yǎng)、分析等。在移液操作時，要注意不要將淋巴細(xì)胞和其他雜質(zhì)混合在一起。
總之，GE淋巴細(xì)胞分離液是一種常用的生物學(xué)試劑，在淋巴細(xì)胞的分離和純化方面有著廣泛的應(yīng)用。通過正確的操作方法，可以有效地從樣本中分離出高質(zhì)量的淋巴細(xì)胞，并為后續(xù)實驗提供穩(wěn)定可靠的基礎(chǔ)。
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